Пошук

Свойства диэтиленгликоля

Диэтиленгликоль

Диэтиленгликоль (дигликоль, ДЭГ) – это хим. соединение, принадлежащее к двухатомным спиртам, двуэтиленовый спирт. Выглядит как белое жидкое вещество прозрачной текстуры и вязкой консистенции. Имеет сладковатый вкус. Запах отсутствует. Характеризуется гигроскопичностью. Растворению поддается в водной среде, низших спиртах, диметилкетоне, аминобензоле, гидроксибензоле и метилтрихлориде в широком температурном диапазоне, с ограничением растворяется в бензоле, этоксиэтане и тетрахлорметане. В минеральных и растительных маслах растворение слабое.

Молярная масса – 106,12 г/моль, плотность – 1,118 г/см³. Термосвойства: t плавления – -7,8 °C, t кипения – 245 °С. Формула: C4H10O3.

Основные хим. свойства данного вещества выглядят следующим образом:

– формирование внутренних и межмолекулярных связей с иными реактивами, которые содержат атом с электроотрицательностью (например, с водой или аминами). Это происходит ввиду наличия в молекуле ДЭГ 2-х спиртовых групп;

– склонность к самопроизвольному окислению кислородом воздуха. Данный процесс может протекать более и менее интенсивно. Первый вариант реализуется, если присутствуют примеси пероксидных соединений (перекиси водорода и др., гидропероксиды), второй – в случае использования ингибиторов (хинонов и гидрохинонов);

– диэтиленгликолю характерны свойства и диолов, и сложных эфиров. При сочетании с кислотами карбонового класса, а также их ангидридами и хлорангидридами, данное соединение приводит к образованию моноэфиров и диэфиров. Если скомпонировать его с альдегидами и кетонами при условии наличия катализирующего компонента (а именно, ортофосфорной кислоты), появятся соответственные циклические ацетали;

– образование ряда соединений в ходе дегидрирования и оксиэтилирования. В первом случае при наличии катализатора это вещество превращается в 1,4-диоксан-2-он (если катализатор медный или цинково-медно-хромовый) и в 1,4-диоксан (если щелочной). Во втором создается ПЭГ при t 150-200 °С и опять же в присутствии щелочного ускорителя, если необходимо увеличить скорость реакции.

Пром. синтез дигликоля включает два важных процесса:

– оксиэтилирование 1,2-диоксиэтана;

– получение 1,2-диоксиэтана в качестве побочного продукта из окиси этилена.

Применение

Диэтиленгликоль активно задействуют в различных отраслях. Из него создают сложные эфиры, полиуретаны и полиэфиракрилаты. Он может выполнять роль пластификатора, способствовать эффективной экстракции аромавеществ при риформинге.

Является важнейшим компонентом незамерзающих, гидравлических и гидротормозных жидкостей. В составе антифризов вместе с этиленгликолем обеспечивает повышенные эксплуатационные характеристики.

Ввиду значительной гигроскопичности задействуется в качестве газоосушителя. Эффективно убирает пары воды из газов, которые прокачиваются трубопроводами. Кроме того, способствует выведению из газов примесей, в частности сернистого водорода и углекислоты.

Также используется для растворения нитроцеллюлозы, полиэфирных смол и ряда иных материалов.

Рассматривая свойства диэтиленгликоля, нельзя оставить без внимания его токсичность, горючесть, опасность пожара и взрыва. Поэтому при работе с данным продуктом обязательно придерживайтесь техники безопасности, а также правильно его храните и транспортируйте.

Поделиться



Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *