Гидрохинон

Гидрохинон, или бензол-1,4-диол, хинол, пара-дигидроксибензол – это ароматическое органическое соединение, являющееся производным бензола с химической формулой С₆Н₄(ОН)₂. Он содержит две гидроксильные группы, которые находятся в пара-положении.

На складах ЧП «Система Оптимум» всегда в наличии гидрохинон. У нас можно купить гидрохинон оптом по доступной цене. Гидрохинон имеет сертификат качества. Качество, условия покупки и цена гидрохинона вас приятно удивят. Наличие собственных складов и автопарка обеспечивает оперативность в исполнении заказов, доставку гидрохинона по всей территории Украины. Цена гидрохинона также зависит от объемов закупки. При покупке гидрохинона оптом наши менеджеры предоставят вам персональные скидки.

Гидрохинон – свойства и получение

Указанное соединение представляет двухатомные фенолы (арендиолы), является изомером пирокатехина и резорцинола. Свое основное название он получил с руки немецкого химика Велера, ввиду схожести своих свойств со свойствами хинона, из которого он и был синтезирован ученым.

Свойства. Выглядит данный реактив как белое/бесцветное зернистое твердое вещество, сформированное призматическими кристаллами. Имеет сладкий вкус. Поддается растворению в воде, спирте, диметилкетоне. Формирует клатраты (соединения включения), в том числе с метанолом. Может иметь в своем составе черные нерастворимые порошкообразные примеси, количество которых повышается при продолжительном хранении с несоблюдением надлежащих условий. Увеличенный объем примесей делает этот реагент непригодным к задействованию.

По химическим свойствам гидрохинон напоминает другие фенолы и является слабой кислотой. Обладает сильным восстанавливающим воздействием. В присутствии оснований легко поддается O-алкилированию, образуя моно- и диэфиры (в ходе обработки алкилирующими агентами). Также он вступает в реакции Фриделя-Крафтса. С помощью этих реакций синтезируют некоторые антиоксиданты, такие как 2-трет-бутил-4-метоксифенол. Гидрохинон подвергается двухэтапному окислению в мягких условиях с получением бензохинона: вначале происходит трансформация в хингидрон, а уже после – в 4-бензохинон. Важной является реакция превращения бензол-1,4-диола на моно- и диаминопроизводные, например метиламинофенол, который используется в фотографии. Кроме того, диамины применяются в резиновой промышленности. Взаимодействие с водным р-вором углекислого калия при 130 °С дает 2,5-дигидроксибензойную кислоту, а с аминометаном при 200 °С и под давлением – 4-метиламинофенол. При реагировании с 2,5-фурандионом получается нафтазарин, а с ангидридом о-фталевой кислоты – хинизарин.

Молярная масса гидрохинона – 110,11 г/моль, плотность – 1,3 г/см³. Термосвойства:  точка плавления – 172 °С, t кипения – 286,5 °C, t вспышки – 165 °C. Физические свойства могут несущественно отличаться у разных (α- и γ-) модификаций хинола.

Получение. Как уже упоминалось, первоначальный синтез пара-дигидроксибензола был осуществлен из хинона. Различные вариации того способа и сейчас актуальны в лабораторной практике, как например, восстановление водного р-вора 4-бензохинона при помощи сернистого ангидрида.

Современное промышленное получение гидрохинона преимущественно происходит такими способами:

1. По аналогии с процессом синтеза кумола, наиболее часто используется диалкилирование бензола пропеном, с получением 1,4-диизопропилбензола. Это соединение реагирует с воздухом с образованием гидропероксида, который перегруппировывается в гидрохинон (с сопутствующим выходом ацетона).
2. Второй способ заключается в гидроксилировании фенола. Используется 70 % пероксид водорода. Температурный режим – 90 °С. Катализаторами могут служить ортофосфорная (75 %) или хлорная (65 %) кислоты. Результат – формирование комплекса гидрохинон + пирокатехин, который в дальнейшем поддается ректификационному разделению.
3. Третий способ – это окисление сернокислого анилина диоксидом марганца/хромовой к-той с получением 4-бензохинона, который после поддается восстановлению порошкообразным железом в водной среде (условия: t – 70-80 °С, присутствие бисульфита Na).

Как правило, в результате любых из описанных манипуляций получается весьма чистый реактив. Но если становится необходимой дополнительная очистка материала, ее осуществляют в ходе перекристаллизации из тщательно обескислороженной воды.

Применение гидрохинона

Бензол-1,4-диол имеет множество применений, в основном связанных с его действием в качестве восстанавливающего агента, который растворим в воде. Это основной компонент в большинстве фотографических проявителей для пленки и бумаги, где этот реактив действует в смеси с метолом. Гидрохинон служит ингибитором полимеризации, в частности, он предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров. В медицине гидрохинон используется в качестве средства для отбеливания кожи.

Основные направления использования хинола:

• химическая отрасль (антиоксидант);
• аналитическая химия (реагент для установления наличия Nb, W, Au и Cs, для определения pH);
• производство орган. красителей;
• фотодело (проявляющий компонент);
• полиграфия (помощник в получении высокой оптической плотности);
• каучуковое производство (антиоксидант);
• пищепром (антиоксидант);
• фармацевтика (составляющая часть медикаментов);
• стоматология (ингибитор реакции полимеризации виниловых мономеров, в т.ч. ММА-элемента стоматологических композиционных продуктов для хим. отверждения);
• косметология (компонент солнцезащитных средств, красок для волос, косметики для отбеливания кожи).

Продажа гидрохинона оптом недорого

Если вам нужно купить оптом гидрохинон, обратитесь в компанию «Система Оптимум». Вопросы по цене на гидрохинон, а также условия оплаты и доставки по Украине вы можете оперативно решить со специалистами компании по телефону или через  e-mail. Дополнительная информация, в частности показатели качества, лабораторное заключение, содержится в сертификате качества. Обращайтесь! Покупайте гидрохинон с выгодой и уверенностью!